Михаил Мурашко: Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения
Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая на открытии Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний:«Свет добра России: путь к спасению редких жизней».
— Отрадно, что в последние годы на рынок выходят все больше перспективных высокотехнологичных разработок российских ученых, расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении, — сказал министр здравоохранения РФ.
Важнейшее условие дальнейшего развития российской фармацевтической промышленности и обеспечения лекарственной безопасности нашей страны — научные разработки.
— Сегодня мы вкладываем средства не только в научные разработки, но и в опытные промышленные производства. Нам крайне важно обеспечить всю цепочку — от идеи до производства и, конечно же, внедрения в клиническую практику, — рассказал Михаил Мурашко.
Отдельно министр отметил, что для снижения смертности и инвалидизации детей от орфанных заболеваний реализуется целый комплекс мер — пренатальная диагностика, неонатальный и аудиологический скрининги, фетальная и неонатальная хирургия.
— В настоящее время Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга более чем на 40 врожденных и (или) наследственных заболеваний: за два года были обследованы более 2,3 млн новорожденных, — заявил он.
Благодаря оперативному взаимодействию медорганизаций более 1,3 тыс. детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями:
Незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение;
Обеспечиваются специализированным лечебным питанием;
Получают лекарственные препараты патогенетического действия, в том числе — по линии Фонда «Круг добра», созданного по инициативе Президента России.
#БудущееМедицины
#ЗдоровьеДетей
#ЗдоровьеВПриоритете
