В РФ создали набор для расшифровки всех генов человека.
Будущие родители могут пройти скрининг, чтобы оценить риски передачи наследственных патологий еще на этапе планирования беременности, сообщили в Минздраве
Специалисты Института трансляционной медицины РНИМУ имени Пирогова зарегистрировали диагностический набор реагентов GLxS. Это первый в стране комплект для полноэкзомного секвенирования, разрешенный для применения в клиниках. GLxS прошел все испытания Росздравнадзора, что позволит использовать его не только для экспериментов, но и для постановки реальных диагнозов в больницах по всей стране,
— говорится в сообщении.
Полноэкзомное секвенирование — метод, позволяющий "прочитать" все кодирующие участки генов, где скрыто около 85% мутаций, вызывающих наследственные болезни.
#Россия #наука #геном
